-1
archive,category,category-choroba-huntingtona,category-18934,stockholm-core-1.0.6,select-theme-ver-5.1,ajax_fade,page_not_loaded,wpb-js-composer js-comp-ver-5.7,vc_responsive

Choroba Huntingtona

1872 rok – nie ma wśród osób dziś żyjących nikogo, kto przeżyłby tamten rok. Mało kto więc wie, że dla osób zmagających się z chorobą Huntingtona powinien i być może jest to rok szczególny. Wtedy to bowiem pan George Huntington opisał objawy pewnej choroby, której nazwa właśnie od nazwiska jej „odkrywcy” pochodzi. Wcześniej znano już jej objawy, ale dokładnego ich

Przyczyny

Choroba Huntingtona jest chorobą dziedziczną, więc na jej pojawienie się wpływ mają przede wszystkim geny. Dokładną przyczyną tego schorzenia jest mutacja w jednym z genów położonym na chromosomie nr 4. Pląsawicę dziedziczy się w sposób tzw. autosomalnie dominujący, czyli znaczy to mniej więcej tyle, że ryzykiem choroby obciążona jest co najmniej połowa potomstwa osoby na nią chorującej. Nie jest jeszcze

Leczenie

Pesymistyczną informacją, jeżeli chodzi o leczenie choroby Huntingtona, jest fakt, że niestety nie odkryto dotychczas żadnych metod terapii, które pomogłyby zahamować lub opóźnić rozwój tej choroby. Leczenie więc ma głównie charakter objawowy. Stosuje się więc leki, które mają na celu złagodzenie symptomów, takich jak depresja, stany lękowe czy nieskoordynowane ruchy. Cały proces leczenia tej choroby nadzorowany powinien być przez specjalistę

Objawy

Początkowe objawy choroby Huntingtona owszem wzbudzają podejrzenia, jednakże nie są one typowe tylko dla tego schorzenia, przynajmniej nie u wszystkich chorych. W pierwszych fazach rozwoju pląsawicy u chorego zaczyna się tzw. huśtawka nastrojów, raz jest smutny i przygnębiony, po czym za niedługo staje się już radosny i uśmiechnięty. Później już okresy, kiedy jest się rozdrażnionym, występują na przemian z uczuciem

Choroba Huntingtona

1872 rok – nie ma wśród osób dziś żyjących nikogo, kto przeżyłby tamten rok. Mało kto więc wie, że dla osób zmagających się z chorobą Huntingtona powinien i być może jest to rok szczególny. Wtedy to bowiem pan George Huntington opisał objawy pewnej choroby, której nazwa właśnie od nazwiska jej „odkrywcy” pochodzi. Wcześniej znano już jej objawy, ale dokładnego ich

Kontakt

Skontaktować się można z nami za pomoca naszej szkrzynki pocztowej, pod adresem:bncrbsuhbdcbsd@sjkndfs.pl

Ogólny opis choroby

Choroba Huntingtona (inaczej nazywana też pląsawicą Huntingtona) jest chorobą dziedziczną, która za cel swojego ataku obrała ośrodkowy układ nerwowy. Zaliczana jest ona także do tzw. chorób zwyrodnieniowych, ponieważ jej istotą jest zwyrodnienie komórek nerwowych. Zwłaszcza pewne obszary mózgu są narażone na proces zwyrodnienia. To te, które odpowiedzialne są za prawidłową koordynację ruchów oraz nasze życie emocjonalne. Choroba Huntingtona nazywana

Rozpoznanie

Diagnozowanie choroby Huntingtona następuje zazwyczaj w oparciu o wyniki testów neurologicznych i psychologicznych, jakim poddawany jest pacjent. Niekiedy też lekarze zlecają, aby wykonano badania obrazujące w celu stwierdzenia czy jądro ogoniaste i skorupa działają w sposób prawidłowy bądź by pacjent poddał się testom genetycznym, po to by potwierdzić wcześniej postawioną diagnozę. 

Leczenie choroby Huntingtona

Pesymistyczną informacją, jeżeli chodzi o leczenie choroby Huntingtona, jest fakt, że niestety nie odkryto dotychczas żadnych metod terapii, które pomogłyby zahamować lub opóźnić rozwój tej choroby. Leczenie więc ma głównie charakter objawowy. Stosuje się więc leki, które mają na celu złagodzenie symptomów, takich jak depresja, stany lękowe czy nieskoordynowane ruchy. Cały proces leczenia tej choroby nadzorowany powinien być przez specjalistę