59161
post-template-default,single,single-post,postid-59161,single-format-standard,stockholm-core-1.0.6,select-theme-ver-5.1,ajax_fade,page_not_loaded,wpb-js-composer js-comp-ver-5.7,vc_responsive

Ogólny opis choroby

Choroba Huntingtona (inaczej nazywana też pląsawicą Huntingtona) jest chorobą dziedziczną, która za cel swojego ataku obrała ośrodkowy układ nerwowy. Zaliczana jest ona także do tzw. chorób zwyrodnieniowych, ponieważ jej istotą jest zwyrodnienie komórek nerwowych. Zwłaszcza pewne obszary mózgu są narażone na proces zwyrodnienia. To te, które odpowiedzialne są za prawidłową koordynację ruchów oraz nasze życie emocjonalne. Choroba Huntingtona nazywana jest także chorobą dominującą, jeśli weźmie się pod uwagę kryterium dziedziczności. Aby bowiem dana osoba została nią obciążona genetycznie wystarczy jeden nieprawidłowy gen z pary. Odziedziczyć można ją w równej mierze od matki, jak i od ojca. Jest to choroba dość rzadko występująca, w Polsce częstość jej występowania wynosi 1 na 15 tysięcy osób. Cechą charakterystyczną tego schorzenia jest to, iż ujawnia się ono w późniejszym wieku, tzn. zwykle między 35. a 50. rokiem życia. Znana jest owszem młodzieńcza odmiana tej choroby, która nazywana jest postacią Westphala i dotyka osoby, które nie ukończyły jeszcze 20. roku życia, jednakże występuje ona rzadziej. Niestety z tą chorobą nie żyje się zbyt długo, od chwili jej zdiagnozowania czeka nas jeszcze ok. 15-20 lat życia.

 

No Comments

Post a Comment