Zespół Retta

  – jest schorzeniem neurologicznym dotyczącym tylko płci żeńskiej (dziewczynek). Chłopcy, u których wystąpi zespół Retta, umierają jeszcze w fazie prenatalnej – w łonie matki. Nazwa schorzenia pochodzi od nazwiska austriackiego lekarza – Andreasa Retta, który w 1966 roku po raz pierwszy zaobserwował i opisał objawy choroby. Zespół Retta może przypominać autyzm, bywa niekiedy mylnie diagnozowany, ale istnieją pewne subtelne różnice pomiędzy tymi schorzeniami – w cechach fizycznych dziecka i w jego rozwoju intelektualnym. Przypadki choroby są niezwykle rzadkie – statystycznie 1 na 10 – 15 tysięcy urodzeń.